Se acerca la era dorada para una droga personalizada, pero ¿estamos listos?

Si hay una enfermedad que parece estar en su familia, si tuvo una reacción negativa a la medicina o se preguntó por qué el tratamiento estándar no funcionó en usted, las respuestas pueden estar en sus genes.

Una cadena única de ADN que actúa como un borrador para construir y mantener su cuerpo a menudo juega un papel importante en la configuración de sus enfermedades de predisposición y reacciones de drogas.

Los genes en proteínas reales de ADN que pueden actuar como biomarcadores o afectar otros tipos de biomarcadores. Los biomarcadores son moléculas en el cuerpo que ayudan a medir las condiciones de salud, como las descubiertas en las pruebas de sangre o orina.

Por ejemplo, la glucosa en sangre es un biomarcador para la diabetes, los niveles de colesterol pueden ser biomarcadores para la enfermedad cardíaca y la albúmina es una proteína utilizada para evaluar las funciones de los riñones y el hígado.

Tratamientos de adaptación

Al comprender el perfil genético único del paciente, las lecturas del biomarcador e información sobre el estilo de vida, los médicos podrían adaptar los tratamientos más efectivos y seguros para este individuo.

Genetics ofrece una oportunidad para la atención médica individualizada que pueda mejorar los resultados de los pacientes, salvar vidas y aliviar el estrés del sistema de salud.

Esta es una promesa de medicina personalizada, que ya marca la diferencia en áreas como enfermedades cardiovasculares, cáncer, salud mental y enfermedades raras.

La pregunta es, ¿estamos listos para aprovechar esta oportunidad de oro en Canadá?

Canadá, con su población exclusivamente diversa, tiene una rara oportunidad de liderar el camino en una encuesta genética justa y multiétnica. Pruebas genéticas y datos de imprenta canadiense / Graeme ROI

Los canadienses no se oponen a las pruebas genéticas. Para 2018, una encuesta de datos de Abacus mostró que aproximadamente el 11 por ciento de los adultos canadienses que usaron pruebas directas y kits de análisis y análisis del consumidor, y el 60 por ciento estaban abiertos a la prueba de pedido.

Este nivel de interés destaca la aceptación general y la preparación para el progreso genético en la atención médica, lo cual es alentador, porque necesitamos información genética mucho más confiable a nivel de población para aprovechar al máximo esta ocasión.

Los datos genéticos actuales están dispersos en grupos relativamente pequeños y fragmentados, que son difíciles de restringir la perspectiva de investigación más amplia, o en poder de las empresas privadas. Estas compañías tienen diferentes estándares regulatorios, lo que plantea preocupaciones sobre la privacidad y la seguridad de los datos, especialmente si la empresa es financieramente inestable o deja de existir. Esto sucedió recientemente cuando la compañía de pruebas genéticas fue presentada a la bancarrota.

A Lire Aussi: Con la aplicación de bancarrota, ¿qué sucede con los datos genéticos del consumidor?

El mejor modelo es administrado públicamente por Bibarks, que son prioridad ampliamente socializando en las ganancias y ofrecen una fuerte protección de datos a través de una regulación sólida de acceso, almacenamiento y uso. El monitoreo estricto garantiza la protección de la privacidad del individuo durante la promoción de la transparencia.

Potencial de biobances

En esta era de grandes datos, los biobancos se han convertido en algunas de las herramientas más vulnerables en la investigación médica, lo que permite a los científicos estudiar relaciones entre genes, salud y enfermedades en un volumen sin precedentes.

Esto es posible debido a mejoras tecnológicas que permiten probar grandes genéticos y biomarcadores, adoptar un servidor basado en la nube y mejorar el modelado estadístico, el aprendizaje automático y la inteligencia artificial.

El establecimiento de un biobanco comienza con la recolección de pequeñas cantidades (cinco a 10 mililitros) de sangre, saliva o tejidos de los participantes de consentimiento en la presencia de profesionales de la salud.

Los biobankakers usan secuencias para la próxima generación para realizar secuencias genéticas a alta velocidad, mientras que las últimas plataformas proteómicas permiten medir miles de biomarcadores diferentes de una cantidad muy pequeña de sangre. Los perfiles genéticos y de biomarcadores se realizaron y se pusieron a disposición a través de plataformas como la Biblioteca Nacional.

Países como el Reino Unido y los Estados Unidos se juzgan a través de esfuerzos nacionales como BioBank UK y todo el programa de investigación estadounidense.

Biobank británico Domores datos genéticos y de salud de más de 500,000 participantes. Del mismo modo, el programa estadounidense tiene como objetivo inscribirse en más de un millón de participantes.

Genómica en Canadá

Como epidemiólogo genético, tuve la oportunidad de identificar varios objetivos genéticos potenciales utilizando estos troncos de información.

El problema es que todavía no tenemos una forma lista de saber si los resultados son directamente aplicables a la población canadiense.

Cambiará. Genena Canadá ha lanzado una iniciativa de salud precisa canadiense para el orden de al menos 100,000 canadienses.

Los biobankas permiten a los científicos estudiar las relaciones entre genes, salud y enfermedades en alcance sin precedentes. (Pikabai / vergüenza)

La Biblioteca del Genoma Pancanadiense (PCGL) también está en obras sobre la armonización de los datos genéticos producidos en todo Canadá. El objetivo es atrapar, almacenar y proporcionar acceso a datos genómicos canadienses de una manera segura y ética. Aunque este trabajo está en la fase de desarrollo, y el tamaño objetivo de la población sigue sin estar claro, estos esfuerzos son significativos.

Estas visiones están más cerca de la realidad con un anuncio de inversión reciente por un monto de $ 200 millones en una iniciativa de salud precisa canadiense. Esto es casi más de $ 1 mil millones invertidos previamente en proyectos de salud genómica.

Estos fondos respaldarán los centros genómicos de Canadá, PCGS y mejorarán la genomía de la traducción en aplicaciones reales, fortaleciendo el desarrollo de medicina personalizada y diagnósticos avanzados para el tratamiento de enfermedades.

Modelo potencial para el mundo

Canadá, con su población exclusivamente diversa, tiene una rara oportunidad de liderar el camino en una encuesta genética justa y multiétnica que lidiaría con el sesgo actual, que se centran principalmente en personas con origen europeo.

Esto aseguraría que todos en Canadá, incluidas las comunidades indígenas, puedan beneficiarse de esta revolución de la salud en un modo igual, ético y seguro que es privacidad con oportunidades para la investigación revolucionaria.

Con la confianza pública y la sólida supervisión y la aplicación de los datos a nivel internacional, la iniciativa Biobank en Canadá podría convertirse en un modelo para el mundo en la era dorada de la medicina personalizada.